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浅谈遗传病遗传方式的判别
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浅谈遗传病遗传方式的判别
作者：王小志
来源：《新校园·上旬刊》2013年第07期
近几年的全国高考试题中，有关遗传病系谱图的判别题和计算题越来越多，许多学生在解类似题型时感到困难。实际上，解此类题的关键是判别其属于何种遗传方式。
遗传病的遗传方式有以下几个方面：从致病基因的种类来看，有显性基因和隐性基因；从致病基因存在的位置来看，有在常染色体上的，有在性染色体（X染色和Y染色体）上的。其判别方法为：
一、确定致病基因是显性基因还是隐性基因
如果正常的夫妇生了一个患病的孩子或患病的夫妇的孩子都患病，则此病为隐性基因控制的遗传病。如果显性基因控制的遗传病会出现世代连续患病的现象，那么此家庭成员的患病者较多。
二、确http://www.unjs.com/news/558D3427541E5F99.html定致病基因在什么染色体上
1.Y染色体上的致病基因：患者均为男性，且代代都有患者。
2.X染色体上的致病基因：患者女性多于男性，且父母患病不能生正常的女儿；母亲患病，儿子一定患病，女儿不一定患病，此病为X染色体上隐性遗传病。
3.常染色体上的致病基因：在家庭中，男女患病的比例为1：1。如果患病夫妇生出正常的女儿，为常染色体显性遗传病；如果正常的夫妇生出了患病的女儿，为常染色体隐性遗传病。 下面，笔者列举几题供大家判别：
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C（常染色体显性）
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