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硫化铋纳米粒子标记DNA及DNA特定序列的检测
用水热法合成表面修饰聚乙烯吡咯烷酮的硫化铋纳米粒子,借助氢键将其标记于5′端氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,进而将其与固定于纳米金-碳糊电极上的目标DNA(来自于花椰菜花叶病毒的35 S启动子外源基因特定序列)进行杂交.用硝酸氧化溶解DNA杂交产物,以极谱络合吸附波测定溶解得到的Bi3+,成功实现了对目标DNA特定序列的检测,线性范围为1.0×10-13 ～1.0×10-8 mol·L-1,检测限达到3.8×10-14 mol·L-1.此方法对1个碱基错配、互补和非互补序列具有很好的识别能力.
作 者： 尹传霞 刘鹤 焦奎 傅洵 YIN Chuan-xia LIU He JIAO Kui FU Xun 作者单位： 青岛科技大学,化学与分子工程学院,山东,青岛,266042 刊 名： 青岛科技大学学报（自然科学版） ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2009 30(6) 分类号： O657.1 关键词： 硫化铋纳米粒子 纳米金 极谱络合吸附波 DNA 35 S启动子【硫化铋纳米粒子标记DNA及DNA特定序列的检测】相关文章：
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