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奶山羊β-乳球蛋白基因5、3调控区的克隆和序列分析
目的:克隆奶山羊β-乳球蛋白(BLG)基因5'、3'调控区,并对其进行序列分析.方法:从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到奶山羊BLG基因4.2 kb的5'调控区和1.8 kb的3'调控区;将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性.结果:部分序列分析表明,奶山羊BLG基因5'区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5'区的同源性分别为100%和95%,3'区的同源性分别为99%和93%;克隆得到的奶山羊BLG基因调控区与山羊BLG伪基因显著不同,二者5'区和3'区的同源性分别为83%和88%.结论:克隆得到的奶山羊BLG基因调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,用于外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达.
作 者: 周咏松 成勇 殷烈 徐冬兰 柏亚军 郭磊 袁玉国 ZHOU Yong-Song CHENG Yong YIN Lie XU Dong-Lan BAI Ya-Jun GUO Lei YUAN Yu-Guo 作者单位: 扬州大学,兽医学院,江苏省转基因动物制药工程研究中心,江苏,扬州,225009 刊 名: 生物技术通讯 ISTIC 英文刊名: LETTERS IN BIOTECHNOLOGY 年,卷(期): 2008 19(4) 分类号: Q78 关键词: 奶山羊 β-乳球蛋白 基因克隆 DNA序列分析【奶山羊β-乳球蛋白基因5、3调控区的克隆和序列分析】相关文章:
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