- 相关推荐
大肠杆菌RNaseⅢ基因的克隆与表达
目的:克隆并在原核表达系统中表达RNaseⅢ基因.方法:提取大肠杆菌JM109株的基因组DNA,以之为模板扩增得到RNaseⅢ基因全序列,将该编码序列克隆到原核表达载体pET-22b(+)中,转化大肠杆菌B1221(DE3),IPTG诱导重组RNaseⅢ表达.结果与结论:在大肠杆菌中克隆到了RNaseⅢ的全基因,经测序证明与数据库中报道的序列一致;表达的重组RNaseⅢ主要以包涵体形式存在.
作 者: 解岩 郭俊伟 赵兴卉 陈薇 XIE Yan GUO Jun-Wei ZHAO Xing-Hui CHEN Wei 作者单位: 北京微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室(2004DAV00214) 北京,100071 刊 名: 生物技术通讯 ISTIC 英文刊名: LETTERS IN BIOTECHNOLOGY 年,卷(期): 2008 19(4) 分类号: Q78 关键词: RNaseⅢ 基因克隆 原核表达【大肠杆菌RNaseⅢ基因的克隆与表达】相关文章:
基因分身药水作文11-17
克隆的作文09-07
GM food 转基因食品05-04
克隆地球作文11-02
克隆优秀作文04-13
关于克隆的作文08-20
克隆恐龙作文08-16
关于克隆的作文[精选]08-20
克隆自己作文03-13
想象作文:克隆08-08