拟南芥PR-1基因启动子的克隆与植物表达载体的构建

拟南芥PR-1基因启动子的克隆与植物表达载体的构建

根据已报道的拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)病程相关蛋白基因(PR-1)序列设计引物,通过PCR技术从拟南芥中扩增得到水杨酸诱导表达的PR-1基因启动子片段,序列分析表明,该启动子含910bp核苷酸,与已报道的序列比较,核苷酸的同源性为99.7%.将该启动子构建到植物表达载体pBI121上,获得病程相关蛋白基因(PR-1)启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体pBI-prlp,将其转入根癌农杆菌GV3101,通过农杆菌介导转化拟南芥,获得转基因拟南芥植株,为深入研究寄主-病原物相互作用的分子机理奠定基础.

作 者： 薛淑媛 李群 李冠 XUE Shu-yuan LI Qun LI Guan   作者单位： 新疆大学生命科学与技术学院生物工程研究所,新疆乌鲁木齐,830046  刊 名： 生物技术  PKU 英文刊名： BIOTECHNOLOGY  年，卷(期)： 2008 18(3)  分类号： Q782  关键词： 拟南芥   病程相关蛋白基因启动子   载体pBI-121   根癌农杆菌GV3101  

【拟南芥PR-1基因启动子的克隆与植物表达载体的构建】相关文章：

基因分身药水作文11-17

活页教案：当堂达标教学的良好载体04-25

克隆的作文09-07

GM food 转基因食品05-04

克隆自己作文03-13

想象作文：克隆08-08

克隆恐龙作文08-16

关于克隆的作文[精选]08-20

关于克隆的作文08-20

《神奇的克隆》课文03-14