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人EPHB2基因启动子的初步鉴定
目的 为进一步研究人EPHB2基因的表达调控机制,初步鉴定、分析该基因的启动子.方法 在对人EPHB2基因的生物信息学分析的基础上,在EPHB2基因的转录起始位点已明确的前提下,克隆了该基因的5′侧翼区,并对该区进行功能分析,分别构建了5种含不同长度启动子序列的荧光素酶报告基因表达质粒,将它们瞬时转染293细胞,检测其荧光素酶活性.结果 EPHB2的5′侧翼区的-138~+83区域的启动子活性不高,而从-425~+83开始显著升高,-1 174~+83区域的启动子活性又出现明显降低.结论 人EPHB2基因启动子的较小区域位于其5′侧翼区的-425~-139区域.另外,在-1 174~-970区域可能存在着沉默子.
作 者: 付涛 李鹏 王晗知 易维京 杨明珍 张竹君 杨艳 刘宝华 胡川闽 FU Tao LI Peng WANG Hanzhi YI Weijing YANG Mingzhen ZHANG Zhujun YANG Yan LIU Baohua HU Chuanmin 作者单位: 付涛,刘宝华,FU Tao,LIU Baohua(第三军医大学大坪医院野战外科研究所普通外科,重庆市,400042)李鹏,易维京,杨明珍,张竹君,杨艳,胡川闽,LI Peng,YI Weijing,YANG Mingzhen,ZHANG Zhujun,YANG Yan,HU Chuanmin(第三军医大学医学检验系临床生物化学教研室,重庆市,400038)
王晗知,WANG Hanzhi(第三军医大学基础部组织与胚胎学教研室,重庆市,400038)
刊 名: 医学分子生物学杂志 ISTIC 英文刊名: JOURNAL OF MEDICAL MOLECULAR BIOLOGY 年,卷(期): 2008 5(3) 分类号: Q786 关键词: EPHB2基因 荧光素酶活性检测 基因表达与调控【人EPHB2基因启动子的初步鉴定】相关文章:
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