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牙本质磷蛋白mRNA原位杂交方法的建立
目的:建立检测牙本质磷蛋白(DPP)mRNA表达的原位杂交方法.方法:选用发育各阶段的牙胚、牙齿和体外培养的MDPC-23成牙本质细胞为对象,采用地高辛标记的寡核苷酸探针的原位杂交方法.结果:DPP mRNA在牙胚与牙齿中的成牙本质细胞、前成釉细胞和体外培养的成牙本质细胞存在阳性表达.结论:设计的探针敏感性高,特异性高,所建立的原位杂交方法是研究牙本质发育和损伤修复的良好方法.
作 者: 张敬雷 ZHANG Jing-lei 作者单位: 解放军175医院·厦门大学附属东南医院口腔科,福建,漳州,363000 刊 名: 临床口腔医学杂志 ISTIC 英文刊名: JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY 年,卷(期): 2007 23(10) 分类号: Q813.1 关键词: 牙本质磷蛋白 原位杂交 牙胚 寡核苷酸探针 MDPC-23细胞【牙本质磷蛋白mRNA原位杂交方法的建立】相关文章:
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