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鱼腥藻PCC7120藻蓝蛋白α亚基体内重组研究
为了研究藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpcE和cpcF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻蓝蛋白α亚基基因cpcA共同转入大肠杆菌BL21-DE3).通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的CpcA-PCB.成功实现了大肠杆菌内藻蓝蛋白α亚基84位半胱氨酸残基与PCB的连接.而在裂合酶基因cpcE和cpcF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.2%的CpcA-PCB产生.以上研究为进一步在大肠杆菌内合成天然的藻蓝蛋白奠定了基础.
作 者: 陈芳 周明 赵岩 滕吟 朱菁萍 赵开弘 CHEN Fang ZHOU Ming ZHAO Yan TENG Yin ZHU Jing-Ping ZHAO Kai-Hong 作者单位: 华中科技大学环境科学与工程学院,武汉,430074 刊 名: 武汉植物学研究 ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH 年,卷(期): 2006 24(5) 分类号: Q784 关键词: 藻蓝蛋白 CpcA cpcE cpcF 体内重组【鱼腥藻PCC7120藻蓝蛋白α亚基体内重组研究】相关文章:
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