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应用RAPD技术构建绞股蓝DNA指纹图谱
以不同类型绞股蓝(Gynostemma Pentaphyllum,(Thunb)Makino)DNA为模板,进行RAPD反应条件的优化及RAPD结果分析.最终筛选的RAPD反应条件为:20μL PCR反应体系中包括了10×buffer2.0μL,Mg2+2.0 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,引物0.5 mmol/L,Taq酶1U,模板DNA 50ng.反应程序为94℃3 min→(94℃30 s→38℃40 s→72℃1 min)45个循环→72℃10min→4℃保持,并从66条随机引物中筛选出5条带型丰富、适合于绞股蓝分析的随机引物.以这5条随机引物对不同类型绞股蓝进行RAPD扩增,识别其特征性多态位点,建立分子标记检索表.
作 者: 庞敏 邹芳平 肖娅萍 PANG Min ZOU Fang-ping XIAO Ya-ping 作者单位: 陕西师范大学,生命科学学院,陕西,西安,710062 刊 名: 陕西师范大学学报(自然科学版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF SHAANXI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2006 34(3) 分类号: Q949.782 关键词: 绞股蓝 RAPD DNA指纹图谱【应用RAPD技术构建绞股蓝DNA指纹图谱】相关文章:
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