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几种基因差异表达分析方法的比较
高等生物大约含有100 000个不同的基因,其中仅有约15%得到表达,基因表达的变化是调控细胞生命活动过程的核心机制[1],因此,分析基因表达的差异不仅在发育、分化和突变等研究领域有着极大的应用价值,而且已成为基因克隆的有效手段之一,其技术发展也非常迅速.目前主要有差减杂交(subtractive hybridization,SH)、mRNA差异显示逆转录PCR(mRNA differential display reverse transcription PCR,DDRT-PCR)、cDNA代表性差异分析(cDNA representational difference analysis,cDNARDA)和抑制消减杂交(suppression sbtractive hybridization,SSH)等.尽管这些具有代表性的方法均不完善,不能通过它们得到所有的差异表达基因,但已经有大量的重要基因通过这些方法得到了分离和鉴定.本文就这些技术的主要原理、基本过程、优越性和主要缺陷做一比较分析.
作 者: 佟胜全 作者单位: 中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院风湿免疫科,100730 刊 名: 北京医学 ISTIC PKU 英文刊名: BEIJING MEDICAL JOURNAL 年,卷(期): 2006 28(4) 分类号: Q3 关键词:【几种基因差异表达分析方法的比较】相关文章:
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