- 相关推荐
稀有鮈鲫β-肌动蛋白基因片段的克隆及其同源性分析
采用RT-PCR方法,从稀有鮈鲫肌肉组织中分离和克隆出β-肌动蛋白基因cDNA部分序列,长度为1 029 bp,编码343个氨基酸残基.序列分析表明,该cDNA序列与其他物种β-肌动蛋白基因同源性非常高.RT-PCR能够检出该基因在稀有鮈鲫肌肉、眼、脑、心脏、肝、肠、鳃、睥、卵巢等组织中广普表达,在胚胎不同发育时期持续恒量表达.并基于已知的鱼类β-肌动蛋白基因序列构建了进化树.
作 者： 彭扣 王玉凤 刘绪生 胡炜 陈伟伟 赵浩斌 PENG Kou WANG Yufeng LIU Xusheng HU Wei CHEN Weiwei ZHAO Haobin 作者单位： 彭扣,王玉凤,刘绪生,陈伟伟,赵浩斌,PENG Kou,WANG Yufeng,LIU Xusheng,CHEN Weiwei,ZHAO Haobin(华中师范大学,生命科学学院,武汉,430079)胡炜,HU Wei(淡水生态与生物技术国家重点实验室,中国科学院水生生物学研究所,武汉,430074)
刊 名： 华中师范大学学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES) 年，卷(期)： 2006 40(4) 分类号： Q344 关键词： β-肌动蛋白基因 稀有鮈鲫 克隆 组织表达 同源性比较