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菊薯(Smallanthus sonchifolius)脱毒快繁的研究
采用菊薯块茎的腋芽进行生长点的剥离,通过组织培养得到了再生植株.经双抗体夹心酶联(DAS-ELISA)法对脱毒植株进行病毒鉴定表明,脱毒的成功率为60%.用无毒苗的茎段(含节)、叶片作为外植体,筛选了从启动、增殖与分化直至生根各阶段的最适培养基,建立了简单良好的再生体系.茎段增殖的最适培养基为MS+BA 1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,愈伤组织诱导的最适培养基为MS+BA0.2 mg·L-1+TDZ 0.01 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg·L-1.平均移栽成活率达80%以上.
作 者: 杨旭 姜维梅 丁炳扬 YANG Xu JIANG Wei-mei DING Bing-yang 作者单位: 杨旭,姜维梅,YANG Xu,JIANG Wei-mei(浙江大学生,命科学学院,浙江,杭州,310029)丁炳扬,DING Bing-yang(温州师范学院,生命与环境科学学院,浙江,温州,325027)
刊 名: 浙江大学学报(农业与生命科学版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(AGRICULTURE & LIFE SCIENCES) 年,卷(期): 2006 32(1) 分类号: Q943.1 关键词: 菊薯 黄瓜花叶病毒 离体快繁 玻璃化【菊薯(Smallanthus sonchifolius)脱毒快繁的研究】相关文章:
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