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STAT6分子不同功能域原核表达载体的构建
目的:利用融合表达载体pGEX-6p-2高效表达STAT6分子的不同功能域,以进一步探讨STAT6不同功能域在信号传导中的作用.方法:采用PCR技术,体外扩增STAT6分子的不同功能域,扩增后的目的基因分别构建于表达载体.重组的DNA转化到HB101细胞,转化子经超声裂解后,进行SDS-PAGE.结果:Western blotting显示STAT6的SHST、DST和NST功能域分别在60 000、56 000和50 000有较高丰度的表达,而空载体仅有GST的表达.结论:STAT6不同功能域可在融合表达载体内高效表达.
作 者： 孙延波 史红艳 李菁华 SUN Yan-bo SHI Hong-yan LI Jing-hua 作者单位： 吉林大学基础医学院病原生物学教研室,吉林,长春,130021 刊 名： 吉林大学学报（医学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION) 年，卷(期)： 2006 32(3) 分类号： Q78 关键词： 信号传导及转录活化因子 JAK家族酪氨酸激酶 T淋巴细胞 白细胞介素4【STAT6分子不同功能域原核表达载体的构建】相关文章：
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