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7个水稻线粒体tRNATrp突变体的克隆和活力测定
为了研究tRNAs被相应的氨酰酶识别的种属特异性,构建了7个水稻线粒体tRNATrp 3个碱基(G73,U72,A68)的单点或多点突变的突变体.突变基因,经体外转录后分别用枯草杆菌(B.subtilis)和人色氨酰tRNA合成酶(TrpRS)进行氨酰化反应,并测定动力学常数.结果表明:与野生型水稻线粒体tRNATrp相比,7个突变体的转录产物被B. subtilis TrpRS氨酰化的活力分别下降了53.33%～99.79%;被人TrpRS氨酰化的活力则提高了4～330倍,其中以pMPH7的氨酰化活力改变最大.识别位碱基 G73,G1/U72,U5/A68对水稻线粒体 tRNATrp的种属特异性识别起重要作用.
作 者： 金晓玲 巩菊芳 乌云塔娜 JIN Xiao-ling GONG Ju-fang WUYUN Ta-na 作者单位： 金晓玲,JIN Xiao-ling(中南林业科技大学,环境艺术设计学院,湖南,长沙,410004;浙江师范大学,化学与生命科学学院,浙江,金华,321004)巩菊芳,GONG Ju-fang(浙江师范大学,化学与生命科学学院,浙江,金华,321004)
乌云塔娜,WUYUN Ta-na(中南林业科技大学,环境艺术设计学院,湖南,长沙,410004)
刊 名： 湖南农业大学学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES) 年，卷(期)： 2006 32(3) 分类号： Q785 关键词： 水稻线粒体色氨酸tRNA 枯草杆菌色氨酰tRNA合成酶 人色氨酰tRNA合成酶 突变体【7个水稻线粒体tRNATrp突变体的克隆和活力测定】相关文章：
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