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乳牛瘦蛋白基因荧光定量RT-PCR检测方法的建立
根据GenBank中瘦蛋白(leptin)基因序列设计合成了引物和探针,对荧光定量PCR的方法进行了方法学的评估,建立了TaqmanMGB荧光定量RT-PCR检测方法.结果表明,由pMD-18T瘦蛋白所构建的标准曲线线性关系良好,建立的瘦蛋白基因荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强(可检测出低于10个拷贝/μL的样品),准确可靠.
作 者: 张才 牛淑玲 夏成 刘国文 王哲 ZHANG Cai NIU Shu-ling XIA Cheng LIU Guo-wen WANG Zhe 作者单位: 张才,牛淑玲,刘国文,王哲,ZHANG Cai,NIU Shu-ling,LIU Guo-wen,WANG Zhe(吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062)夏成,XIA Cheng(黑龙江八一农垦大学,动物科技学院,黑龙江,大庆,163319)
刊 名: 中国兽医科学 ISTIC PKU 英文刊名: VETERINARY SCIENCE IN CHINA 年,卷(期): 2006 36(5) 分类号: S815.3 Q503 关键词: 乳牛 瘦蛋白基因 荧光定量RT-PCR【乳牛瘦蛋白基因荧光定量RT-PCR检测方法的建立】相关文章:
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