品管理制度
品管理制度
(一)根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定： 品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定，
品管理制度
。(二)按照国务院文件，国发[1987]103号《 品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科 品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《 品管理条例》同时废止。
(三) 品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，主要有 类、 类、 类、合成 类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的 品范围共八类，33个品种。
(四)医院药剂科 品的管理和使用，必须按国发103号《 品管理办法》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。
(五) 品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有 品的制剂，需由当地卫生行政部门批准(县以上卫生行政部门)方可自行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。
(六)具有 品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用 品,本院医务人员的 品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
(七)进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用 品的，在进行手术期间有 品处方权。
(八) 品和用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
(九) 品处方书写要求：处方要用专用处方(红底黑字)书写工整，字迹清晰cnfla版权所有，全国文秘工作者的114!，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行 品处方登记，医务人员不得为自已开方使用 品，
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《品管理制度》(https://www.unjs.com)。(十)经县以上医疗单位诊断需使用 品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发< 品专用卡>患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药，具体按< 品专用卡>的有关规定执行。
(十一)医院药剂科应根据国务院对 品管理的有关规定，执行和监督本院 品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用 品，对违反规定滥用 品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
(十二)医院抢救病人时，急需 品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。
(十三)医院的医疗、教学、科研所用的 品按< 品管理办法>使用，药剂科要严格执行< 品管理办法>中的关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流痹，严格实行 品的“五专制度”;专人负责，专柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。
(十四) 品处方应完整保存三年备查
(十五)药剂科各班组 品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写 品交班笨及处方登记本。
(十六)药剂人员在调配 品时，要严格审查处方，对不符合规定的 品处方，拒绝调配。
(十七)药剂科主任应定期检查本院的 品管理使用情况，发现总是及时解决处理。
(十八) 品的报销制度对霉变破损的 品，使用单位每年报销一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁，并向当地卫生行政部门报备，医疗科室和药剂科各班组剩余的 品，应按退药手续随时交药剂科，不得积存。
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