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对癌症事迹后的心得
当我们经过反思,对生活有了新的看法时,可以将其记录在心得体会中,这样可以不断更新自己的想法。那么心得体会怎么写才能感染读者呢?下面是小编帮大家整理的对癌症事迹后的心得,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。
对癌症事迹后的心得1
一个忠告,当你遇到癌症病人:没错,癌症相当可怕,战胜癌症的感觉极有成就感的,但我并不仅仅是幸免于难,我实实在在地活了过来。
每个癌症患者都有两条路可选:完全听从医生的建议,也就是带着希望活着或几乎等死。这不是战争,也不是神的选择,而是面对一种病症,基于受过惊人的科学发现影响、经验丰富的医生的建议而产生的正常反应。
我也不是例外,相比起已经去世的病友,我的情况也不乐观。我战胜病魔、跨过逆境的事例仅仅在告诉自己你们觉得癌症病人去世是因为它们不够坚强?一派胡言。
当人们得知我患上了睾丸癌后,人们首先问我的问题是:“你是怎么发现自己得病的呢?”我不介意别人问这个问题,然而“现在身体怎样了?”这个问法能更好地让我敞开叙述细节的心。不管怎样,这都是一个让人感觉不快的问题;他们询问是为了自己,以防自己要应对这可怕的`、几率极小的状况。
癌症这个词几乎无人不知无人不晓,但是没有谁能以好的原因完全了解癌症。设想你现在30岁,身体健康(素食主义者、非吸烟人群、健跑者,总体来看身体素质不错),家庭没有癌症史,突然“嘭”的一声,“你的睾丸里出现了一个肿瘤,你需要手术来治疗它。”别开玩笑了?
事实上,起初我感觉我的左睾丸有点疼。一开始只是像擦伤一样的疼,不太强烈。第一次察觉到这种状况是我和朋友一起跳舞时。那首歌听起来像是反复地说“咬一口百吉饼吧”,因此我和朋友也跟着重复“咬一口百吉饼吧”。美味的百吉饼在我脑海里来来去去,那时的我怎么会察觉到这一丁点的疼痛呢?
我清楚地记得那一天,20xx年,7月27日,在洛杉矶的阿卡巴,这是我对于自己的存而铭记的时刻。从那时候起,所有事情都改变了,朝着不好的方向。
越来越疼了。并非抽痛得更严重,而是疼得更明显了。如同我的整个左睾丸都受到了擦伤,使我浑身难受。当时我正在接受一项训练,我希望在30岁时在纽约马拉松比赛上完成目标计划,因此我猜测是腹股沟拉伤。要不然还能是什么呢?
最后我还是约见了医生,尽管那时疼痛已经减弱了。
“患性病的前提是要有性经验吧?”我反驳道,因为医生暗示这种疼痛可能来源于衣原体或淋病。确信我身体患有潜在性病,尽管其中一种未被检测出来,我在等待血液样本报告的一周里还是接受了多项艾滋病测试。所有测试均显示阴性(备注无性经验)。
但是我不认为这是一件好事。每个人都向我保证不是肿瘤,也许只是个小问题。就像所有人都在说服自己那不是肿瘤,而我却被蒙在鼓里。我曾想过我会因为化疗而掉头发,掉体重(我必须说我反而增重了),甚至死去(最消极的想法)。但是这个星期以来我都无法描述这种感觉,因为所有人都忙于说服自己那不是癌症。
“你血液里的人体绒毛膜促性腺激素水平很高,这种激素通常出现在孕妇身上,如果出现在男性身上则可能意味着肿瘤活动。”性病治疗医生一周后在电话里对我说。他还说了些别的,但“肿瘤”二字出现后我就走神了。
对癌症事迹后的心得2
胚胎干细胞是能够分化生长成各种器官组织的干细胞,一个生命的诞生就是从胚胎干细胞产生的。所以,也可以说,人体是由干细胞分化而来的高度复杂有序的整体。既如此,癌症会不会也是由少数干细胞分化而来的呢?这就是癌症产生于癌症干细胞的假说。
癌症干细胞是癌症之母
癌症干细胞(Cancer Stem Cell,CSC)假说是研究人员于20xx年提出的。癌症防治的实践表明,许多癌症的产生和转移大都由一些基因突变的病变细胞产生,它们会诱发更多的细胞病变,就像滚雪球一样,让肿瘤越来越大。尽管对多数癌症可以采用手术、化疗、放射疗法及生物免疫疗法等方法来杀死大部分肿瘤细胞,但是却无法从根本上治愈癌症,原因就在于,可能存在没有被斩尽杀绝的癌症干细胞,它们起到了火种的作用,并能转移。
于是,研究人员认为,尽管不同组织和器官有不同的癌症发生,但癌症最初的产生和后来的转移都可能依赖于一类起决定作用的癌变细胞,这就是癌症干细胞。当然,刚开始时,癌症干细胞只是一种假说,但是10多年来越来越多的研究已经追踪和找到了各种不同的癌症干细胞,因此癌症干细胞假说已经成为一种被证实的理论。
现在,研究人员在乳腺癌、脑肿瘤、前列腺癌、肺癌、肝癌、结直肠癌、皮肤癌等多种癌症中都成功分离出了癌症干细胞,并且发现了癌症干细胞有几种明显的特征。
第一,癌症干细胞有自我更新的能力。自我更新能力是指癌症干细胞保持分化为前体细胞的能力。第二,癌症干细胞具有多分化潜能。多分化潜能可以使癌症干细胞产生不同分化程度的子代癌症细胞,在体内形成新的癌症。同一癌症组织中,分化成熟的癌症细胞恶性程度较低,但分化差的癌症细胞恶性程度较高。第三,癌症干细胞具有高增值能力。所谓高增值能力是指,癌症干细胞比一般的癌细胞更容易生长,并且生长速度极快。第四,癌症干细胞具有更强的耐药性。癌症的多药耐药是导致癌症治疗失败的主要原因之一。癌症耐药的原因在于,癌症干细胞细胞膜上的一种跨膜蛋白能够运输并排出代谢产物、药物等物质,使得许多对一般癌细胞具有抑制或杀伤作用的药物无法对癌症干细胞发挥杀伤作用,或作用明显减弱。
当然,癌症干细胞还有一个明显的特征,就是容易转移,并且在转移部位成为一种传播癌症的种子细胞。一般情况下,当癌症发生转移时,就不太容易治疗了。这一点也是癌症干细胞最可怕之处。更多的证明癌症干细胞的假说非常重要。因为,如果真的存在少数诱发和促成癌症产生的'癌症干细胞,就可以采用擒贼先擒王的方式,主要针对这些癌症干细胞进行清除和打击,在治疗上也可能事半功倍。
起初,由于没有较好的技术来追踪癌症干细胞,因此要证明癌症干细胞的存在相当困难。这就意味着追踪和寻找癌症干细胞需要先进的技术。追踪癌症干细胞的启发或许来源于“轻罗小扇扑流萤”,因为研究人员可以利用生物医学工程的方法来生产不同的荧光,并且用于标记各种细胞。谱系追踪技术(lineage tracing)就是一种先进的追踪癌症干细胞的方法。例如,研究人员可以用绿色荧光标记突变细胞,即癌症干细胞,用红色荧光标记正常细胞,以辨别和确定癌细胞的起源。利用这种方法,最近不同国家的研究人员获得了更多的确定性证据,证明癌症干细胞广泛存在,最为典型的是三种癌症干细胞的发现,分别是神经胶质母细胞瘤癌症干细胞、鳞状皮肤癌癌症干细胞和小肠腺癌癌症干细胞。
美国得克萨斯州立大学的路易斯·帕拉达的研究小组发现,所有神经胶质母细胞瘤样本中至少有几个标记的细胞是干细胞。因为,与未标记的细胞相比,癌症干细胞不会被标准化疗药物杀死,而且一旦停止药物化疗,这些癌症干细胞便能够引发新的'肿瘤。而且,进一步的研究发现,那些未标记的一般神经胶质母细胞瘤细胞起源于标记的癌症干细胞。
荷兰乌得勒支胡柏雷奇特(Hubrecht)研究所的汉斯·克来弗斯等人在研究中发现一种含有名为Lgr5基因的细胞被视为肠腺瘤的生物根源,而这种基因也活跃于普通的肠道干细胞中。利用药物驱动的荧光素标志物表达系统,研究人员对小鼠进行观察,发现多种不同类型的肿瘤细胞其实是来源于同一干细胞,即癌症干细胞。而且,这些干细胞是肿瘤发展的驱动力。
比利时布鲁塞尔自由大学的塞德里克·布兰佩因的研究小组则对小鼠的乳头状瘤进行研究。他们主要标记单个肿瘤细胞以对癌细胞进行追踪。结果发现,细胞表现出两种不同的分工模式,它们要么在慢慢耗尽前分裂出少数细胞,要么它们产生许多细胞。换句话说,大部分的肿瘤细胞来自于一些细胞,即癌症干细胞,这类独特的细胞亚群是肿瘤生长的根源。
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