高危药品管理制度
随着社会一步步向前发展，制度在生活中的使用越来越广泛，制度就是在人类社会当中人们行为的准则。拟起制度来就毫无头绪？下面是小编帮大家整理的高危药品管理制度，欢迎大家分享。
高危药品管理制度1
高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一、高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五、高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。
六、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
七、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
高危药品管理制度2
高危药品是指那些本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。主要包括三类药品：
①没有固定规则化使用剂量的药品；
②安全指数狭窄的药品；
③成分复杂、质量难控、易引起不良反应的.药品，如中药注射剂、生化制剂、生物制剂等。
这些药品若不当使用易危及病人生命安全，故在药品使用过程中，须提高警觉。为促进高危药品的合理安全使用，制订如下管理制度。
1、高危药品应设置专门的存放药柜／药架，不得与其他药品混合存放。
2、高危药品存放药柜／药架应标识醒目，设置黑色警示牌、提示牌提醒药学人员注意。
3、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
4、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
5、药剂科各调剂室必须对特殊高危药品（如：胰岛素、10%氯化钾注射液、长春碱制剂、麻醉性药品、第一类精神性药品等）实行严格的数量管理，做到每日帐物相符；各护理站必须严格跟踪特殊高危药品的使用，实行执行护士签字制。
6、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症才能使用。
7、加强高危药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
8、新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理安全使用。
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